Биологические особенности верблюдов

Верблюд удачно сочетает в себе такие качества, как высокая мясная и молочная продуктивность, работоспособность приспособ­ленность к условиям пустыни. Это объясняется строением его тела и его биологическими особенностями.

На верхней челюсти верблюды имеют резцы, особенно верх­няя, раздвоенная и очень подвижная. Слизистая оболочка рта по­крыта ороговевшими сосочками. Складчатость оболочки носа спо­собна задерживать значительную часть влаги, содержащуюся в вы­дыхаемом воздухе, и абсорбировать влагу из воздуха в процессе дыхания. Кроме того, ноздри закрываются во время песчаных бурь и предотвращает попадание пыли и песка в легкие.

Желудок состоит из трех разделов – рубца, сетки и сычуга, имеет значительную вместимость (250 л). Оболочка желудка хоро­шо приспособлена для накопления воды и пищевых соков. В отли­чие от крупного рогатого скота и овец, у верблюдов нет книжки, за­то рубец в двух листах, где он выпячивается, имеет ячеистые обра­зования, способствующие сохранению запасов влаги (у других жи­вотных выпячивание отсутствует). В рубце эти образования выра­жены более четко, чем в сетке. Желудок верблюдов приспособлен к самой грубой пище (колючки, жестколистные растения), не перева­ривает зерно – концентраты и брикетированные корма.

Конечности оканчиваются не копытами, а парнопалой лапой с небольшими копытцами в виде ногтей. Пальцы ног мозоленогих защищены не копытами, а мозоленогими подушками. У верблюдов на передних ногах подушка на пальцах не разделена и поэтому оставляет цельный округлый след. Лапы при наступлении на землю расширяются. Такое строение ног позволяет животным передви­гаться по сыпучим пескам и рыхлому снегу, но затрудняет их дви­жение по грязи и скользкой дороге. В отличие от копытных живот­ных, верблюды почти не вытаптывают травостой пастбищ, что бла­гоприятно сказывается на продуктивности выгонов.

Жировые запасы в горбах верблюда – это своеобразный стра­ховой фонд энергии и сил животного, который используется в период недостатка пищи и воды. При окислении 1 г горбового жира через легочное испарение выделяется 1,07 г воды. Вместе с тем, от­ложение жира в горбах быстро расходуется и для его восполнения в условиях пастбищного содержания требуется около 3-4 месяцев. За раз верблюды могут употреблять до 100 л воды, которые скаплива­ются в ячеистых мешках желудка.

Шерстный покров верблюда имеет важное адаптивное значе­ние: он защищает от перегрева, снижает испарение, сохраняет вла­гу. Остриженный верблюд теряет поверхностью кожи намного больше воды, чем неостриженный. Верблюд выживает при потере жидкости, равной четверти его живой массы (человек при потере жидкости в два раза меньше этой величины погибает). Все это свидетельствует о высокой адаптивной способности верблюда к усло­виям существования в пустыне.

Верблюд обладает редкостной для теплокровного животного способностью изменять температуру тела в значительном диапа­зоне: от 34⁰ С ночью до 42⁰ С в полдень. Такие колебания темпера­туры тела позволяют ему существенно снижать утечку влаги из ор­ганизма: чем ниже температура, тем меньше теряется влаги. Вер­блюду свойственно замедленное дыхание. За минуту он делает все­го 8-10 вдохов и выдохов, крупный рогатый скот – до 25. Эта разница очень важна, так как при каждом выдохе происходит потеря капли воды в виде пара. Верблюд держит рот постоянно закрытым, пре­пятствуя тем самым испарению влаги.

Лактационный период у верблюдиц продолжается 18 месяцев, поэтому выход молодняка на 100 маток и деятельность хозяйства по воспроизводству поголовья оценивается за два смежных года.

Кожа верблюдов вдвое толще, чем у крупного рогатого скота. Самая толстая часть ее покрывает горб, потом ягодицы, далее – участки грудной клетки. В области горбов кожа эластичная, спо­собная сильно растягиваться, когда горбы наполнены, они сжима­ются без складок, если они становятся пустыми. Вообще кожа вер­блюда плотно обтягивает туловище, отсутствуют даже коленные складки.

Эпидермис у верблюда также почти в два раза толще, чем у крупного рогатого скота, и колеблется в пределах 40-100 мкм.

Волосяные фолликулы расположены группами, сальные желе­зы состоят из 2-3 долек и особенно глубоко располагаются в области горба. Потовых желез мало, наибольшее количество их – в паховой области.

У дромедаров сзади затылочного гребня в коже расположены скопления желез гроздевидного строения, выделяющих темно-­коричневый секрет неприятного запаха, количество которого увеличивается в случной период.

На коже верблюда имеется семь бесшерстных мозолистых об­разований. У дромедара мозоли более толстые, грудная мозоль до­стигает толщины 2 см, через нее проходит центр тяжести. Мозоли позволяют животным лежать на раскаленной до 70⁰ С почве.

Половой диморфизм. Половой диморфизм у верблюдов до­статочно хорошо выражен. Самцы отличаются мощной мускулату­рой, глубиной груди, большим развитием гривы, бороды, галифе и эполет. У кастратов тип тела меняется мало, они лишь отличаются некоторой высоконогостью, так как после кастрации рост трубча­тых костей продолжается.

Мошонка у верблюда-самца расположена между бедрами зна­чительно глубже, чем у быка. Семенники небольшие, но по сравне­нию с другими животными перевернуты по всей длине. Пенис находится в сумке, где S-образный изгиб расположен спереди се­менников. Свободная часть пениса отогнута назад и, отделяясь под животом в виде соска, может изменять свое положение благодаря особым мышцам, расположенным на брюшной фасции.

У верблюдиц яичники небольшие, размером с лесной орех, бугристые. Яйцепроводы длинные, твердые. Матка двурогая, а по величине меньше, чем у кобылы или коровы.

Физиологическое половое созревание у дромедаров наступает в 12-15 месяцев, но хозяйственное – не ранее, чем в три года. Бак­трианы становятся половозрелыми в 15-18 месяцев, допускают же их к случке лишь в четыре года. Поскольку половой инстинкт про­является к двум годам, то с этого же времени самцов отделяют от самок. Самцов начинают использовать как производителей не раньше, чем в 5 летнем возрасте.

Эмбриогенез. Эмбриогенез или эмбриональное развитие заро­дыша является центральной проблемой современной биологии вер­блюдов. Эмбриональное развитие осуществляется под контролем генетической информации, получаемой зародышем с момента оплодотворения яйцеклетки. Однако, реализация этой информации зависит от взаимодействия генотипа и условий среды и осуществля­ется сложной системой в генотипе оплодотворенной яйцеклетки. Разнообразные условия среды могут в определенных пределах из­менять активность генов, что и обуславливает фенотипическое раз­нообразие эмбрионов (см. главу 1.3).

Перинатальное развитие верблюдов можно условно разделить на четыре периода.

Первый период – яйцеклетки, или предимплантационный, начинается от оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом и закан­чивается ее имплантацией. Он длится у самок верблюда 20-25 дней. За это время оплодотворенная яйцеклетка проходит ряд делений и на стадии бластоцисты имплантируется в левом роге матки.

Второй период – зародышевый – формируется плацента и начинается закладка органов и тканей. Питательные вещества в ос­новном поступают к зародышу из крови матери. Продолжитель­ность зародышевого периода у дромедара 40 дней, у бактриана 50 дней и у межвидовых гибридов от 45 до 50 дней.

Третий период – предплодный период. У дромедара продол­жительность этого периода составляет 40 дней, бактриана 45 дней и межвидовых гибридов от 40 до 46 дней.

Четвертый – плодный период – заканчивается выжеребкой верблюдиц. В течение плодного периода дифференцируются эле­менты органов и тканей, и начинается их функционирование. Эм­брион быстро растет и развивается. Продолжительность плодного периода у бактрианов 315 суток, дромедаров – 305, межвидовых ги­бридов 300-312 дней.

В таблице 1 приведены данные А.Баймуканова и Д.А.Баймуканова по продолжительности жеребости и стандартные отклонения для верблюдиц разных генотипов.

Срок хозяйственного использования верблюдов. Племенное использование самцов ограничено возрастом в 20 лет, так как уже с 16-17 летнего возраста их половая активность снижается. Самок используют обычно до 25 лет, после чего производят их выбраковку, независимо от способов их разведения и методов выведения.

Фенотипические особенности бактрианов и дромедаров. В общих чертах следует отметить следующие отличительные особен­ности. Дромедары характеризуются головой с сильно выпуклым нешироким лбом, удлиненными лицевыми костями, образующими горбоносый профиль. Шея дромедара длинная и значительно по­движная, с хорошо развитой мускулатурой.

При соединении с туловищем шея сливается с холкой, край которой соединяется с основанием горба: туловище глубокое, плот­ное, относительно короткое, грудная мозоль (по грудной кости) сильно развита, длинная, широкая. Горб хорошо упитанных вер­блюдов представляет собой округленный к вершине конус, который на 30-40 см выделяется над спиной; у основания он округлый, а к вершине может быть несколько сдавлен с боков.

Конечности длинные, мускулистые. Передние лапы больше задних. Характерными и строго постоянными особенностями оброслости дромедаров является полное отсутствие свойственной бактрианам и гибридам опушки предплечий (галифе) и наличие, со­вершенно отсутствующих у двух последних опушки лопатки, удлиненных (на 10-15 см от уровня основного шерстного покрова) «эполет», начинающихся от холки и резко кончающихся по горизонтали на уровне локтя. Свойственной бактрианам и гибридам чёлки у дромедаров нет; грива густая, широкая, короткая и кончается на по­ловине шеи. Опушка нижнего края шеи у дромедаров образована из сравнительно коротких и густых волос начинается от середины нижней челюсти и, проходя в форме свисающего двухъярусного зо­ба, кончается намного ниже верхней трети шеи. По характеру пиг­ментации волосяного покрова дромедары могут быть окрашены ли­бо одноцветно, либо грива, борода, эполеты и нижние части конеч­ности окрашены темнее относительно основного покрова, либо, наоборот, светлее.

В отличие от дромедаров, бактрианы имеют широкую в глаз­ницах, со сравнительно короткими лицевыми костями, голову, в связи с чем, морда у них кажется несколько острой. Шея менее длинная (чем у дромедаров), но более изогнута с боков она уже. У достаточно упитанных верблюдов верхний край шеи непосред­ственно сливается с основанием переднего горба, и прощупать хол­ку невозможно. Между основаниями переднего и заднего горбов лежит пространство спины длиною в 20-40 см, остающееся свобод­ным и незаполненным жиром даже у хорошо упитанных верблюдов. Основание заднего горба кончается на линии подвздошных костей. Характерной особенностью экстерьера бактриана, сравнительно с дромедарами, является более длинное туловище при сравнительно коротких ногах, причем удлинено туловище за счет его средней ча­сти спины и объемистого брюха, плечи и в особенности крестец развиты сравнительно слабо.

Слой ороговевшего эпителия на грудной мозоли и подошвах лап у бактрианов развит меньше, чем у дромедаров. Бактрианы, как животные северного климата, богато обрастают шерстью. Зимняя оброслость бактрианов своеобразна. На лбу бактрианы имеют чёлку (торчащие вертикально волосы в виде розетки). Начиная от затылка, по верхнему краю шеи идет длинная, широкая грива, свисающая на обе стороны, образованная из очень грубых волос. По всему протя­жению нижнего края шеи тянется борода (нижняя грива) из длин­ных грубых волос, достигающая у самцов 60 см (у самок короче). У бактрианов очень развито, отсутствующая у дромедаров, опушка предплечий, (так называемое галифе), которое начинается на уровне плечелопаточного сочления и свисает до самых запястий. Верхушки горбов одеты пучками грубых длинных волос, свисающих на обе стороны. В отличие от самок дромедаров молочная продуктивность самок бактрианов не высокая.

В Казахстане и сопредельных государствах СНГ разводят пять пород верблюдов.

Казахский бактриан (двугорбый верблюд). Общие числен­ные размеры 130000. Общее количество разводимых самок 70000, в том числе 90% разводят в чистоте. Бактрианов казахской породы разводят в Республике Казахстан (92%), Кыргызстане и в Астрахан­ской, Саратовской, Волгоградской областях Российской Федерации (8%). Лучших верблюдов казахской породы разводят в Южно­Казахстанской, Кызылординской, Мангистауской, Актюбинской, Западно-Казахстанской и Атырауской областях Казахстана.

В казахской породе бактрианов ведется селекция по трем направлениям продуктивности.

Казахские бактрианы мясошерстного направления продук­тивности. Живая масса у самцов – 750 кг, самок – 650 кг. Высота холки у самцов – 184 см, самок – 180 см. Косая длина туловища у сам­цов 175 см, самок 170 см. Настриг шерсти у взрослых особей сам­цов – 12,5 кг, самок – 7,5 кг. Удой маток за 12 месяцев лактации – 920 кг, жирность – 6,2%. Средний убойный выход у самцов – 58%, самок – 56%.

Казахские бактрианы мясо-молочного направления продук­тивности. Живая масса у самцов – 670 кг, самок – 580 кг. Высота холки у самцов – 179 см, самок – 173 см. Косая длина туловища у сам­цов 170 см, самок 165 см. Настриг шерсти у взрослых самцов – 10,5 кг, самок – 6,4 кг. Удой маток за 12 месяцев лактации – 1450 кг, жирностью – 5,7%. Средний убойный выход у самцов – 55%, самок – 53%.

Казахские бактрианы молочного направления продуктивно­сти. Живая масса у самцов – 720 кг, самок – 590 кг. Высота холки у самцов – 182 см, самок – 178 см. Косая длина туловища у самцов 165 см, самок 158 см. Настриг шерсти у взрослых самцов – 8,5 кг, самок – 6,0 кг. Удой маток за 12 месяцев лактации в среднем составляет 1750 кг, жирностью – 5,6%. Средний убойный выход у самцов – 52%, самок – 48% (рисунок 6).

В казахской породе бактрианов сформированы три самостоя­тельных типа, обусловленных условиями их формирования в опре­деленных экологических зонах:

Урало-букеевский тип сосредоточен в степной зоне Западно­Казахстанской, Актюбинской областей и песчаных районах Атыра­уской области. Средняя живая масса самцов – 850 кг (лучших – 1100 кг), самок – 720 кг. Высота в холке у самцов-198 см, самок – 192 см. Годовой настриг шерсти у самцов-10 кг, самок – 6,5 кг.

Кызылординский тип распространен в Кызылординской и Ка­рагандинской областях. Средняя живая масса самцов – 690 кг, са­мок – 620 кг. Высота холки у самцов – 184 см, самок – 179 см. Средний настриг шерсти производителей – 8,5 кг, верблюдоматок – 5,7 кг.

Южно-Казахстанский тип распространен в Южно­Казахстанской, Жамбыльской, Алматинской и Мангистауской обла­стях. Средняя живая масса самцов – 650 кг, самок – 560 кг. Высота в холке у самцов – 178 см, самок – 170 см. Средний настриг шерсти у самцов – 12,0 кг, само– ,0 кг (рисунок 7).

В условиях Прикаспийской низменности распространены две популяции – мангистауская и западная:

Мангистауская популяция верблюдов казахского бактриана получила распространение в условиях полуострова Мангышлак

(рисунок 8). Средняя живая масса самцов 640 кг, самок 570 кг. Вы­сота в холке у самцов 175 см, самок 167 см. Средний настриг шер­сти у самцов 8,5 кг, самок 5,5 кг.

Западная популяция казахских бактрианов распространена в Жылыойском, Махамбетском и Индерском районах Атырауской области. Средняя живая масса самцов 720 кг, самок 650 кг. Высота в холке у самцов 190 см, самок 187 см. Средний настриг шерсти у самцов 9,0 кг, самок 6,5 кг.

Калмыцкий бактриан (двугорбый верблюд). Общее поголо­вье – 4500, в том числе маток – 1500. Более 1050 голов самок разводят в чистоте, то есть скрещивают с самцами той же породы. Общее число самцов, использованных для разведения – 100. В настоящее время калмыцкая порода считается исчезающей. Высота холки взрослых особей-самцов – 190 (180-200) см, самок – 180 (175-190) см, живая масса самцов – 770 (650-900) кг, самок – 650 (570-720) кг. Убой­ный выход у самцов – 57,5%, самок – 56,0%. Калмыцкая порода бак­трианов преимущественно мясошерстного направления продуктив­ности. Данная порода используется в качестве улучшателей казах­ских и монгольских бактрианов для повышения роста, массивности, живой массы путем вводного скрещивания.

Монгольский бактриан (двугорбый верблюд). Общие чис­ленные размеры более 200 тыс. Общее количество разводимых са­мок – 100 тыс., в том числе, 90% разводят в чистоте. Общее число самцов, используемых для разведения – около 5 тыс.

Монгольскую породу бактрианов разводят в Монголии, в Рес­публике Тува Российской Федерации и в Республике Казахстан об­щее поголовье составляет менее 1500 голов.

В монгольской породе бактрианов различают два самостоя­тельных отродья: 
Ханын хэцийн хурен. Живая масса самцов – 570-600 кг, настриг шерсти – 10 кг, высота холки – 170 см. Живая масса у лактирующих самок – 530-640 кг, настриг шерсти-5,3 кг; высота в холке – 165 см, за 12 месяцев лактации дают 319,8 л молока. Основное по­головье сосредоточено в сомоне «Мандаловоо» Монголии.

Галбын говийн улан. Живая масса самцов – 630 кг, настриг шер­сти – 11 кг, высота в холке – 172 см. Самки имеют живую массу – 560 кг, настриг шерсти – 5,5 кг, удой за 12 месяцев лактации – 314 л. Лучших животных этого отродья разводят в сомоне «Ханбогд» Монголии.

Животные отродья галбын говийн улан разводят в Тувинской рес­публике, улучшенные казахскими бактрианами путем вводного скрещивания. Живая масса улучшенных монгольских бактрианов – 570 кг, удой самок за 12 месяцев лактации – 500-600 кг со средней жирностью молока 5,4 % (рисунок 9).

Казахский дромедар – аруана (одногорбый верблюд). Об­щие численные размеры менее 1000 голов, общее количество самок 2– 50 голов, которые 100% разводят в чистоте. Верблюдоматки име­ют живую массу 570 кг, настриг шерсти 4 кг, высоту в холке 185 см, косую длину туловища 155 см, удой молока за 12 месяцев лактации 3200 кг с жирностью 4,2%. Лек – производители имеют живую мас­су 820 кг, настриг шерсти 5 кг, высоту в холке 195 см, косую длину туловища 165 см (рисунок 10).

Основная масса верблюдов казахского дромедара сосредото­чена в Южно-Казахстанской, Мангистауской и Атырауской обла­стях Республики Казахстан.

Туркменский дромедар – арвана (одногорбый верблюд). Общие численные размеры – 120000, общее количество разводимых самок – 56900 голов. Все самки 100% разводят в чистоте. Общее чис­ло самцов, используемых в чистопородном разведении – 2500. Дромедаров туркменской породы разводят также в Узбекистане – 20000, Казахстане – 15000 голов.

В туркменской породе одногорбых верблюдов различают че­тыре внутрипородных типа.

1)    Сакарчагинский молочно-мясной тип. Высота холки взрос­лых верблюдов – 188 см, живая масса – 720 кг. Удой маток за 12 меся­цев лактации – 3500 л, со средней жирностью 3,5% (рисунок 11).

2)    Ербентский молочный тип. Высота холки у взрослых осо­бей – 178 см, живая масса – 610 кг. Удой маток за 12 месяцев лактации – 4400 кг при жирности молока 3,3 % (рисунок 12).

3)    Иранский мясо – молочный внутрипородный тип. Высота холки у взрослых самцов 185 см, самок 178 см. Живая масса и настриг шерсти у взрослых самцов 650 кг и 4,0 кг, самок 550 кг и 2,8 кг. Удой маток за 12 месяцев лактации 3200 кг с жирностью мо­лока 3,3%.

4)    Казахский мясо-молочный внутрипородный тип. Высота холки взрослых самцов – 185 (175-195) см, самок – 180 (170-190) см. Живая масса самцов – 750 кг (600-900), самок – 580 кг (550-680). Удой маток за 12 месяцев лактации 2800 кг со средней жирностью 3,4-3,8%. Убойный выход у самцов 60%, самок 57,5% (рисунок 13).

В верблюдоводстве селекционерам издавна было известно, что гибриды в отношении многих признаков, в том числе хозяйственно важных, по своим значениям превышают обе исходные роди­тельские формы. Явление это, известное как гибридное преиму­щество, получило название гетерозис. Гетерозис проявляется не только в увеличении значений большинства экономически важных признаков, таких, как молочная продуктивность верблюдов, повышенная приспособленность по сравнению с исходными формами. Исходя из этого, существует другое название гетерозиса «гибридная мощность».

В возникновении гетерозиса определенную роль играет эпистаз, или взаимодействие генов разных пар. Гетерозиготный генотип имеет значительно больше возможностей для создания новых эпистатических взаимодействий из-за большой разнородности собранных вместе генов по сравнению с гомозиготными особями или хотя бы имеющими более низкий уровень гетерозиготности.

Казахстан является центром, где возможно разведение бактрианов и дромедаров, в связи с этим, получило широкое распространение гибридизация между ними, то есть различные варианты скрещивания. В зависимости от исходных родительских форм различают два способа гибридизации: казахский – при скрещивании самки бактриана с самцом дромедара и туркменский – при скрещивании самки дромедара с самцом бактриана. Полученные гибриды первого и последующих поколений носят различные названия, описания которых приводятся ниже.

Гибриды первого поколения. Гетерозис у гибридов первого поколения наров проявляется в более крупном и мощном телосложении, повышенной плодовитости, жизнеспособности и приспособленности к условиям существования.

При скрещивании маток казахского бактриана с производителем туркменского дромедара породы Арвана получают гибридов нар-мая (самки, рисунок 14-15) и наров (самцы).

При скрещивании самок туркменского дромедара породы Арвана с производителями казахского бактриана получают гибридов инер-мая (самки, рисунок 16-17) и наров (самцы).

Гибриды первого поколения при казахском и туркменском способах скрещивания внешне похожи на дромедаров – одногорбые, но горб большей растянутости спереди назад. Форма головы, шеи и оброслости гибрида сходна с формой бактриана. Наследование молочной и шерстной продуктивности промежуточное. По живой массе, рабочим качествам и выносливости гибриды первого поколения превышают исходные родительские виды.

С точки зрения генетики, гибридов первого поколения можно отнести к группе гибридов, получаемые методом промышленного скрещивания. «Промышленным называют скрещивание нескольких пород между собой для получения помесей I поколения как пользовательных животных, не оставляемых для дальнейшего разведения». Этот метод скрещивания порожден практикой животноводства с целью использования помесей I поколения с ярко выраженным гетерозисом».

Гибриды второго поколения. Гибриды второго поколения, получаемые путем воспроизводства гибридов первого поколения «в себе», встречаются довольно редко.

Гибриды группы коспак. Коспак – это группа гибридных верблюдов, получаемых путем поглотительного скрещивания самок – гибридов первого поколения нар-мая с самцами-бактрианами. В зависимости от доли содержания крови бактриана, коспак подразделяется на бал-коспак (синоним коспак-1, рисунок 18) (бактриан 75%, дромедар 25%), мырза коспак (синоним коспак-2, рисунок 19-20) (бактриан 87,5%, дромедар 12,5%), нар-коспак (синоним коспак 3, рисунок 21) (бактриан 93,75%, дромедар 6,25%). У коспаков по мере возрастания содержания крови бактрианов, наблюдается, во-первых, повышение шерстной продуктивности и содержания жира в молоке; во-вторых, снижение абсолютного показателя удоя молока.

Гибридные верблюды группы «Кез-нар». Гибридные верблюды группы «Кез-нар» получают путем скрещивания гибридных верблюдиц группы «Коспак» с производителями туркменского дромедара (рисунки 22-24).

Гибриды группы курт. Курт – группа гибридных верблюдов выводимых методом поглотительного скрещивания гибридов первого поколения инер-мая с самцами дромедарами туркменской породы. В зависимости от кровности дромедара, курт подразделяют на курт I (синоним жун, кохерт, рисунок 25) – гибриды этой подгруппы содержат ¾ крови дромедара и ¼ крови бактриана, курт II (синоним курт, сапалдрык, рисунок 26) – 87,5% дромедара и 12,5% бактриана, курт III – 93,75% дромедара и 6,25% бактриана (рисунок 27), курт IV (синоним казахский дромедар, казахский арвана, рисунок 28) – 96,875% дромедара и 3,125% бактриана.

Гибриды группы курт имеют один компактный горб при слабо выраженной опушке предплечий, который с каждым новым поколением при поглощении становится менее заметным, следы его сохраняются до 5-6 поколения. По данным А.Баймуканова [1981] с увеличением доли крови дромедаров у гибридов группы курт молочность увеличивается, снижается содержание жира в молоке, уменьшается абсолютный настриг шерсти. По промерам тела у куртов идет снижение обхвата груди по мере снижения содержания доли крови бактрианов при поглотительном скрещивании на дромедаров.

Гибридные верблюды группы «Курт-нар». Гибридных верблюдов группы «Курт-нар» получают путем скрещивания гибридных верблюдиц группы «Курт» с производителями туркменского дромедара (рисунок 29-30).

Гибридные верблюды «Арада». Гибридные верблюды «Арада» – новая генерация гибридных верблюдов, выведенная с использо­ванием трехпородного скрещивания верблюдов: казахский бак­триан, туркменский дромедар и казахский дромедар (рисунок 31). Схема выведения гибридных верблюдов «Арада», предложенная профессором А.Баймукановым приведена на рисунке 32.

Гибридные верблюды «Байдара». Способ выведения гибридных верблюдов «Байдара» заключается в том, что межвидовое скрещивание осуществляют путем подбора гибридных маток Kоспак 1 F2 (75%b) с производителями казахского дромедара. Схема выведения гибридных верблюдов «Байдара», предложенная профессором А. Баймукановым указана на рисунке 33.

Гибридные верблюды «Бай-нар». Способ выведения гибридных верблюдов «Бай-нар» заключается в том, что межвидовое скрещивание осуществляют путем подбора гибридных маток Kурт 1 F2 (75%b) с производителями казахского дромедара. Схема выведения гибридных верблюдов «Бай-нар», предложенная профессором А. Баймукановым указана на рисунке 34.

Гибридные верблюды «Берекет-нар». Способ выведения гибридных верблюдов берекет-нар заключается в межвидовом скрещивании гибридных самок бал-коспак (F2) с производителем калмыцкого бактриана для получения гибридных самок третьего поколения берекет-коспак (F3) (рисунок 35). Полученных гибридных самок берекет-коспак (F3) в дальнейшем скрещивают с производителем туркменского дромедара. На рисунке 36 отражена схема выведения гибридных верблюдов “Берекет-нар”, предложенная Д. Баймукановым и А.Баймукановым.

Гибридные верблюды «Байдасбек». Способ выведения гибридных верблюдов байдасбек включает скрещивание гибридных самок кез-нар F5 с производителем казахского дромедара с живой массой не менее 700 кг, настригом шерсти не менее 5,0 кг с молочной продуктивностью в родословной не ниже 3500 кг и жирностью молока не менее 4%.

Из полученных гибридных верблюдов окончательно отбирают самок с высотой в холке не менее 175 см, косой длиной туловища не менее 156 см, обхватом груди не менее 210 см, обхватом пясти не менее 20,0 см, настригом шерсти не менее 3,5 кг, среднесуточным удоем молока не третьем месяце лактации не менее 7,0 кг жирностью молока не менее 4,0%, живой массой не менее 580 кг. Схема выведения гибридных верблюдов байдасбек предложенная А. Баймукановым, Б.С. Турумбетовым и Д.А. Баймукановым проводится на рисунке 37.

Гибридные верблюды «Байтур». Способ получения гибрид­ных верблюдов байтур заключается в скрещивании гибридных са­мок курт-нар (F4) с производителем казахского дромедара. Из по­лученного потомства байтур (F5) отбирают самок с суточным удо­ем молока не ниже 9,5 кг с содержанием жира не ниже 4,2%, живой массой не менее 585 кг и настригом шерсти не менее 3,8 кг. Схема выведения гибридных верблюдов «Байтур» приводится на рисунке 38.

Гибридные верблюды «Бекдас-нар». Особый интерес в межви­довой гибридизации верблюдов представляет новая генерация гибридных животных бекдас-нар, где исходной материнской формой выступает курт II (F3). Способ выведения гибридных вер­блюдов бекдас-нар заключается в поглотительном скрещивании ги­бридных самок курт II (F3) с производителем казахского дромедара с живой массой не менее 650 кг, настригом шерсти не менее 4,5 кг, с молочной продуктивностью по матери не ниже 3200 кг с жирно­молочностью не менее 3,8%. Из четвертого поколения гибридных верблюдов бекдас (рисунок 39) окончательно отбирают самок с живой массой не менее 580 кг, с суточным удоем молока не менее 10 кг, содержанием жира в молоке не менее 4,0%, настригом шерсти не менее 3,8 кг и производителей с живой массой не менее 680 кг, настригом шерсти не менее 4,2 кг и проводят воспроизводительное скрещивание. Схема выведения «Бекдас-нар» приведен на рисунке 39.

В таблице 2 приведены средние показатели живой массы и промеров тела верблюдиц разных генотипов, а в таблице 3 средние показатели продуктивности.

Цитогенетика верблюдов – Монография – Аграрная социальная сеть
В настоящей научной работе впервые подробно представлены данные, полученные авторами, о кариотипе верблюдов бактрианов (двугорбых), дромедаров (одногорбых) и их гибридов различных ге­нераций, разводимых в Казахстане на основе современных методик, а также даны новые краткие описания и схематизированные изображения структуры дифференциально G-окрашенных хромосом верблюдов, позволяющие достоверно идентифицировать большинство пар гомологичных хромосом.