Реализация биоресурсного потенциала нетелей и первотелок на фоне коррекции неспецифическойрезистентности организма биопрепаратами

Результаты исследований клинико-физиологического состояния животных подопытных групп представлены в табл. 13.

* Сроки инъекции Prevention-N-B-S: за 45-40 сут., 25-20 и 15-10 сут. до отела;

** Сроки инъекции Salus-PE: за 45-40 сут., 25-20 и 15-10 сут. до отела.

Из данных представленной таблицы следует, что после внутримышечного инъецирования нетелям 1-й и 2-й опытных групп соответственно Prevention-N-B-S и Salus-PE в дозах 10 мл за 45-40 сут., 25-20 и 15-10 сут. до отела, показатели клинико- физиологического состояния животных в период исследований оказались в пределах физиологических норм и разница в соответствующих величинах по сравнению с контролем была несущественной (Р>0,05).

Так, температура тела животных контрольной, 1-й и 2-й опытных групп варьировала в диапазоне 38,4±0,14 – 38,6±0,18 ^о С, 38,4±0,11 – 38, 6±0,17 и 38,5±0,16 – 38,7±0,17 ^о С соответственно, то есть была в пределах референсных значений физиологической нормы.

Частота пульса у нетелей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп в период исследований за 35-30 –
10-5 суток до отела варьировала с 79±1,19 до 81±1,13 колеб./мин, с 79±1,14 до 81±0,83 и с 77±0,91 до 80±0,96 колеб./мин соответственно. Через 3-5 суток после отела установлено некоторое повышение частоты пульса у первотелок контрольной, 1-й и 2-й опытных групп соответственно до
83±0,89 колеб./мин, 82±1,07 и 81±1,23 колеб./мин (Р>0,05).

Частота дыхательных движений у животных как контрольной, так и опытных групп изменялась в период наблюдений в узких пределах: 22±0,57 – 23±0,52 дв./мин, 23±0,47 – 24±0,53 и 22±0,87 – 25±0,61 дв./мин соответственно, а разница в указанном показателе в пределах сопоставляемых групп оказалась несущественной (Р>0,05).

Таким образом, использованные в опытах биопрепараты не оказывали влияние на физиологическое состояние животных.

Результаты анализа статистической отчетности о заболеваемости коров-матерей гинекологическими болезнями и воспроизводительной функции представлены в табл. 14.

Установлено, что у животных контрольной группы сроки отделения плодных оболочек составили в среднем 11,7±1,15 ч, а в 1-й и 2-й опытных группах – 6,5±0,68 и 5,8±0,71 ч, то есть ниже на 5,2 и 5,9 ч соответственно (Р<0,01). При этом у трех коров контрольной группы зарегистрировано задержание последа, а у животных опытных групп такая патология не встречалась.

Замедленное восстановление матки после родов диагностировано у трех коров контрольной группы посредством УЗИ и клинических признаков, оно сопровождалось с периодической задержкой лохий, чередующейся с обильным истечением из матки. Эта патология также выявлена у одной коровы в 1-й опытной группе, а во 2-й опытной – не наблюдалась.

В результате задержания последа у двух коров контрольной группы выявлен острый катаральный послеродовой эндометрит (воспаление слизистой оболочки матки), который прогрессировал в гнойно-катаральный эндометрит. В 1-й опытной группе зарегистрирован 1 случай слизисто-катарального воспаления эндометрия, а во 2-й опытной – указанная патология матки не зарегистрирована.

После отела у 3 коров контрольной группы зарегистрирован клинически выраженный мастит (серозный мастит), а у животных 1-й и 2-й опытных групп указанное заболевание молочной железы не выявлено.

Следовательно, внутримышечная инъекция нетелям 1-й и 2-й опытных групп биопрепаратов Prevention-N-B-S и Salus-PE предупреждала акушерско-гинекологические заболевания у первотелок.

Первая половая охота у коров 1-й опытной группы (41,6±0,99 сут.) наступала раньше на 12,0 сут (Р<0,05), а во 2-й опытной (39,0±0,73 сут.) – на 14,6 сут (Р<0,05), чем в контроле (53,6±1,36 сут).

Установлено снижение индекса осеменения коров 1-й и 2- й опытных групп (1,8±0,14 и 1,6±0,23)
в 1,27 (Р<0,05) и 1,43 (Р<0,05) раза соответственно, по сравнению с контролем (2,3±0,11).

Время от отела до плодотворного осеменения у коров 1-й опытной группы (94,5±1,97 сут.) была короче на 22,5 сут. (Р<0,01), а у 2-й опытной (88,1±1,63 сут.) – на 28,9 сут. (Р<0,001), нежели в контроле (117,0±4,07 сут.).

Установлено, что в первую половую охоту в контрольной группе оплодотворились 20 % коров, в 1-й опытной – 40 % и во 2- й опытной – 50 %. Следовательно, после применения биопрепаратов у коров повышалась оплодотворяемость в первую охоту.

Таким образом, внутримышечная инъекция нетелям 1-й и 2-й опытных групп биопрепаратов Prevention-N-B-S и Salus-PEпредупреждала гинекологические заболевания первотелок в родовой и послеродовой периоды и повышала воспроизводительную функцию организма, при более выраженном эффекте Salus-PE.

Результаты   исследований   морфологического   состава крови нетелей и первотелок приведены в табл. 15.

Из данных приведенной таблицы следует, что количество эритроцитов в крови животных 1-й и 2-й опытных групп оказалось больше, нежели в контроле: за 15-10 суток до отела – на 0,11 и 0,21×10¹²/л, за 10-5 суток до отела – на 0,30 и 0,35×10¹²/л (Р<0,05), через 3-5 суток после отела – на 0,56 и 0,62×10¹²/л (Р<0,05-0,01) соответственно. Разница в количестве эритроцитов в крови нетелей и первотелок 1-й и 2-й опытных групп была недостоверная (Р>0,05), хотя содержание этих форменных элементов оказалось несколько выше у животных 2-й опытной группы на 0,04×10¹²/л – за 30-25 суток до отела, на 0,10×10¹²/л – за 15-10 суток до отела, на 0,05×10¹²/л – за 10-5 суток до отела, на 0,06×10¹²/л – на 3-5 сутки после отела.

Аналогичная закономерность прослеживалась и в динамике концентрации гемоглобина в крови животных подопытных групп. То есть уровень гемоглобина в крови нетелей и первотелок опытных групп оказался выше, нежели в контроле: за 15-10 суток до отела на 2,8 и 2,2 г/л (Р>0,05), за 10-5 суток до отела – на 3,8 и 4,4 г/л (Р<0,05), а на 3-5 сутки после отела – на 4,4 и 6,4 г/л (Р<0,05-0,01). Однако разница между данными, полученными после применения животным Prevention-N-B-S и Salus-PE, хотя и была несколько выше в пользу животных 2-й опытной группы (на 0,6 г/л за 10-5 суток до отела и на 2,0 г/л на 3-5 сутки после отела), но она оказалась статистически недостоверной.

Следовательно, повышение количества эритроцитов и концентрации гемоглобина в крови животных опытных групп свидетельствует об улучшении у них гемопоэза под воздействием биопрепаратов Prevention-N-B-S и Salus-PE.

Количество лейкоцитов в крови коров-матерей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп повышалось в период исследований с 7,38±0,14 до 8,16±0,18×10⁹/л, с 7,42±0,17 до 8,72±0,13×10⁹/л и с 7,44±0,25 до 9,08±0,16×10⁹/л соответственно. Следует отметить, что животные 1-й и 2-й опытных групп превосходили по указанному показателю контрольных сверстниц: за 15-10 суток до отела – на 0,32 и 0,54×10⁹/л (Р>0,05), за 10-5 суток до отела – на 0,36 и 0,90×10⁹/л (Р<0,05-0,01) и через 3-5 суток после отела – на 0,56 и 0,92×10⁹/л (Р<0,05-0,01).

Установленная динамика количества лейкоцитов в крови нетелей и первотелок после внутримышечной инъекции биопрепаратов свидетельствует об активизации клеточных факторов неспецифической защиты организма. Наиболее выраженный соответствующий эффект оказывал Salus-PE, нежели Prevention-N-B-S, однако это различие было несущественным (Р>0,05).

Лейкоцитарная формула крови коров-матерей контрольной и опытных групп до и после отела представлена в табл. 16.

Анализ представленной в табл. 16 лейкоцитарной формулы показал, что динамика количества базофилов в крови животных контрольной и опытных групп была статистически недостоверной. Диапазон колебаний указанных гранулоцитов в крови нетелей и коров-первотелок оказался незначительным, а именно в контроле – с 0,2±0,11 до 0,4±0,14 %, в 1-й опытной группе – с 0,2±0,12 до 0,6±0,14 % и во 2-й опытной группе – с 0,2±0,14 до 0,6±0,16 %.

Установлено, что количество эозинофилов в крови нетелей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп повышалось в последний период стельности за 35-30 – 15-10 суток до отела с 4,8±0,22 до 5,6±0,20 %, с 5,0±0,17 до 6,0±0,20 % и с 5,0±0,27 до6, 2±0,24 %, а за 10-5 суток до отела отмечено понижение указанных гранулоцитов до 4,6±0,17 %, 5,4±0,11 % и 5,2±0,13 % соответственно. Если у коров-первотелок контрольной группы количество эозинофилов в крови осталось неизменным (4,6±0,20 %), то в 1-й опытной группе – уменьшилось до 5,2±0,15 %, а во 2-й, наоборот, – увеличилось до 5,4±0,12 %.

* Р<0,05; *** Р<0,01

Следует отметить, что количество эозинофилов в крови животных опытных групп было выше по сравнению с контролем за 35-30 суток до отела на 0,2 и 0,2 %, 15-10 суток до отела – на 0,4 и 0,6 %, 10-5 суток до отела – на 0,8 и 0,6 % (Р<0,05-0,01) и через 3-5 суток после отела – на 0,6 и 0,8 % (Р<0,05-0,01).

Уменьшение анализируемого стресс-тестирующего фактора в крови коров-матерей за 10-5 суток до отела и на 3-5 сутки после отела свидетельствует о том, что животные испытывали стресс, то есть отел является стресс-фактором. Однако, учитывая, что количество этих форменных элементов оказалось достоверно больше в крови животных опытных групп, можно констатировать, что использованные биопрепараты проявляли антистрессовый эффект.

Количество палочкоядерных форм нейтрофилов в крови нетелей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп последовательно снижалось к отелу, а именно в период за 35-30 – 10-5 суток до отела с 4,4±0,35 до 4,2±0,27 %, с 3,2±0,27 до 2,2±0,14 % и с 2,4±0,14 до 1,4±0,10 % соответственно. Через 3-5 суток после отела у коров-матерей контрольной и 1-й опытной групп данные этого показателя продолжали понижаться и достигли до 4,0±0,10 и 1,8±0,14 % соответственно, в то время как во 2-й опытной группе повысились до 1,6±0,14 %. Следует констатировать, что содержание палочкоядерных нейтрофилов в крови животных 1-й и 2-й опытных групп оказалось ниже, нежели в контроле: за 35-30 суток до отела – на 1,2 и 2,0 %, за 15-10 суток до отела – на 2,4 и 3,0 %, за 10-5 суток до отела – на 2,0 и 2,8 % и на 3-5-е сутки после отела – на 2,2 и 2,4 % (Р<0,05-0,001).

В динамике сегментоядерных нейтрофилов в крови коров- матерей подопытных групп не выявлено определенной закономерности. Следует отметить, что количество этих форм нейтрофилов в крови животных 1-й и 2-й опытных групп оказалось выше, чем в контроле: за 30-25 суток до отела на 0,6 и 1,0 %, за 15-10 суток до отела – на 0,6 и 0,4 %, за 10-5 суток до отела – на 0,4 и 0,2 %, через 3-5 суток после отела – на 0,2 и 0,6 % (Р>0,05) соответственно. Нейтрофилы обладают выраженным фагоцитозом, следовательно, установленные изменения в стадиях их развития свидетельствуют об активизации клеточного звена неспецифической резистентности организма под воздействием биопрепаратов.

Установлено, что если содержание лимфоцитов в крови коров-матерей контрольной группы варьировало в исследуемые сроки до и после отела с 56,6±0,37 до 59,0±0,67 %, то в 1-й и 2-й опытных группах оно последовательно повышалось от начала опыта к его концу с 58,0±0,65 до 59,6±0,83 % и с 58,4±0,71 до 59,8±0,95 %. Причем количество лимфоцитов в крови животных 1-й и 2-й опытных групп за весь период исследований оказалось выше, чем в контроле: за 35-30 суток до отела – на 0,2 и 0,6 %, за 15-10 суток до отела – на 1,4 и 2,0 % (Р<0,05), за 10-5 суток до отела – на 0,6 и 1,2 % и через 3-5 суток после отела – на 0,6 и 0,8 % соответственно. Следовательно, апробированные биопрепараты активизировали продукцию лимфоцитов кроветворными органами.

Количество моноцитов в крови коров-матерей 1-й опытной группы было выше по сравнению с контролем в отдельные сроки исследований: за 35-30 суток до отела – на 0,2 %, за 15-10 суток до отела – на 0,2 % и через 3-5 суток после отела – на 0,8 % (Р>0,05). Животные 2-й опытной группы также превосходили контрольных сверстниц по уровню моноцитов в крови: за 15-10 суток до отела – на 0,2 %, за 10-5 суток до отела – на 0,4 % и через 3-5 суток после отела – на 0,4 %. Однако выявленные изменения оказались недостоверными, то есть биопрепараты не повлияли на продукцию этих форменных элементов.

Таким образом, внутримышечная инъекция нетелям биопрепаратов Prevention-N-B-S и Salus-PE за 45-40 сут., 25-20 и 15-10 сут. до отела активизирует клеточные факторы неспецифической защиты и повышает стрессоустойчивость организма, о чем свидетельствуют установленные нами физиологический лейкоцитоз, умеренная нейтропения со сдвигом ядра вправо, лимфоцитоз и эозинопения, при более выраженном соответствующем эффекте Salus-PE, испытуемого впервые, нежели Prevention-N-B-S, апробированного ранее.

Результаты исследований белкового спектра сыворотки крови нетелей и первотелок в динамике представлены в табл. 17. Установлено, что если концентрация общего белка в сыворотке крови животных контрольной группы в период опыта снижалась с 77,8±0,51 г/л до 75,3±0,49 г/л, то в 1-й  и  2-й опытных группах, наоборот, повышалась к завершению периода стельности с 35-30 суток до 10-5 суток до отела с 77,6±0,47 до 80,8±0,56 г/л и с 78,2±0,53 до 81,9±0,51 г/л соответственно, а к 3-5 суткам после отела она снизилась до 80,4±0,45 и 81,1±0,58 г/л соответственно.

Понижение уровня общего белка в сыворотке крови первотелок контрольной, 1-й и 2-й опытных групп на 3-5 сутки после отела, возможно, было связано с расходом его на образование лактоглобулинов в молозиве. Следует отметить, что уровень общего белка в сыворотке крови животных 1-й и 2- й опытных групп оказался выше по сравнению с контролем: за 15-10 суток до отела – на 2,4 и 3,0 г/л, за 10-5 суток до отела – на 4,0 и 5,1 г/л и на 3-5 сутки после отела – на 5,1 и 5,8 г/л.

Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что внутримышечная инъекция нетелям 1-й опытной группы Prevention-N-B-S, а 2-й опытной – Salus-PE вызывала стимуляцию синтеза белка в организме как до, так и после отела. Более высокий соответствующий эффект оказывал биопрепарат нового поколения Salus-PE, нежели Prevention-N-B-S.

Концентрация альбуминов в сыворотке крови нетелей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп за 35-30 суток до отела находилась на уровне 34,7±0,21 г/л, 34,1±0,24 и 34,5±0,17 г/л соответственно (Р>0,05). За 15-10 суток до отела установлено повышение альбуминов в сыворотке крови нетелей 1-й и
2-й опытных групп до 34,7±0,27 и 35,5±0,25 г/л, что по сравнению с контролем (31,1±0,23 г/л) было выше на 0,6 и 1,4 г/л или же на 1,7 (Р>0,05) и 4,1 % (Р<0,01). За 10-5 суток до отела уровень альбуминов в сыворотке крови нетелей опытных групп (36,0±0,29 и 36,9±0,21 г/л) также оказался выше, чем в контроле (34,3±0,18 г/л), и соответствующая разница была достоверной и составила 1,7 и 2,6 г/л, то есть 4,9 и 7,5 % (Р<0,01-0,001).

* Р<0,05; ** Р<0,01; *** Р<0,001

Через 3-5 суток после отела содержание альбуминов в сыворотке крови коров-матерей контрольной и опытных групп снизилось до 33,6±0,25 г/л, 35,9±0,26 и 36,8±0,19 г/л соответственно. Однако величины этого показателя были выше у первотелок опытных групп на 2,3 и 3,2 г/л (или на 6,8
и 9,5 %) соответственно по сравнению с контрольными данными (Р<0,001).

Итак, биопрепараты Prevention-N-B-S и Salus-PE способны активизировать синтез альбуминов – пластического материала, необходимого для роста и развития плода и новорожденного.

Если количество глобулиновой фракции белка в сыворотке крови нетелей контрольной и 1-й опытной групп повышалось в период исследований за 35-30 и 15-10 суток до отела с 43,1±0,51 до 43,3±0,49 г/л и с 43,5±0,53 до 45,1±0,44 г/л соответственно, то во 2-й опытной группе такая закономерность прослеживалась с 35-30 суток до 10-5 суток до отела с 43,7±0,52 до 45,0±0,53 г/л. После отела выявлено понижение уровня глобулиновой фракции белка в сыворотке крови коров-матерей как контрольной, так и 1-й и 2-й опытных групп соответственно до 41,7±0,27 г/л, 44,5±0,39 и 44,3±0,41 г/л.

Следует отметить, что содержание глобулинов у глубокостельных и новотельных животных 1-й и 2-й опытных групп оказалось достоверно выше по сравнению с контролем: за 15-10 суток до отела – на 1,8 (Р<0,05) и 1,6 г/л (Р>0,05), за 10-5 суток до отела – на 2,3 и 2,5 г/л (Р<0,05) и на 3-5 сутки после отела – на 2,8 и 2,6 г/л (Р<0,001).

Концентрация α-глобулинов в сыворотке крови нетелей и коров-матерей контрольной, 1-й и 2-й опытных групп варьировала в узком диапазоне в течение всего периода исследований с 9,3±0,57 до 11,5±0,61 г/л, с 10,3±0,59 до 12,0±0,51 и с 9,7±0,27 до 12,6±0,39 г/л соответственно и эти различия оказались недостоверными.

Подобная закономерность выявлена и в динамике β- глобулиновой фракции белка в сыворотке крови стельных и новотельных животных сопоставляемых групп. При этом соответствующий диапазон колебаний составил в контроле 8,9±0,35 – 10,0±0,26 г/л, в 1-й опытной группе – 8,5±0,30 – 10,6±0,35 и во 2-й опытной группе – 8,5±0,31 – 10,7±0,42 г/л (Р>0,05).

Наиболее вариабельной фракцией сывороточных белков оказалась γ-глобулиновая. Ее количество в сыворотке крови животных контрольной, 1-й и 2-й опытных групп последовательно снижалось с 24,3±0,25 (за 35-30 суток до отела) до 20,2±0,22 г/л (на 3-5 сутки после отела), с 24,7±0,33 до 22,9±0,25 г/л и с 24,5±0,41 (за 35-30 суток до отела) до 23,1±0,29 г/л (на 3-5 сутки после отела). Понижение γ-глобулиновой фракции белка в сыворотке крови первотелок как в контроле, так и в опытных группах, по-видимому, связано с выработкой лактоглобулинов молозива, что опосредованно направлено на формирование колострального иммунитета у новорожденных телят. Следует отметить, что уровень γ-глобулиновой фракции белка в сыворотке крови коров-матерей 1-й и 2-й опытных групп был выше, нежели в контроле: за 15-10 суток до отела – на 1,0 и 0,8 г/л (на 4,2 и 3,4 %; Р<0,05), за 10-5 суток до отела – на 1,2 и 1,6 г/л (на 5,3 и 7,1 %; Р<0,05-0,01), через 3-5 суток после отела – на 2,7 и 2,9 г/л (на 13,3 и 14,3 %; Р<0,001) соответственно. Достоверное повышение γ-глобулинов в сыворотке крови животных опытных групп как в последний период стельности, так и после отела, свидетельствует об активизации гуморального звена неспецифической резистентности организма коров-матерей под воздействием биопрепаратов Prevention-N-B- S и Salus-PE.

Резюмируя вышеизложенное, следует заключить, что внутримышечная инъекция нетелям биопрепаратов Prevention- N-B-S и Salus-PE в дозе 10 мл за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела повышает неспецифическую устойчивость организма к прессингу технологических и экологических факторов, стимулируя белковый обмен и факторы резистентности.

Динамика показателей неспецифической резистентности организма коров-матерей наглядно отражена на рис. 28-32.

Выявлено, что если фагоцитарная активность лейкоцитов крови нетелей контрольной группы по отношению к золотистому стафилококку варьировала в заключительный период стельности с 50,1±2,32 % до 51,2±1,51 %, то в 1-й и 2-й опытных группах она неуклонно возрастала – с 50,8±2,32 до 54,7±1,04 % и с 51,2±0,93 до 55,2±1,12 %.

После отела активность фагоцитов снизилась в контрольной группе до 46,6±1,75 %, в 1-й и 2-й опытных группах – до 52,5±1,22 % и 53,6±1,21 % соответственно. Уровень исследуемого показателя клеточного звена неспецифической резистентности организма коров-матерей 1-й и 2-й опытных групп был достоверно выше по сравнению с контролем за 10-5 суток до отела на 3,7 и 4,2 %, а через 3-5 суток после отела – на 5,9 и 7,0 % (Р<0,05) соответственно. Разница между величинами фагоцитарной активности лейкоцитов в разрезе 1-й и 2-й опытных групп животных оказалась недостоверной, хотя и была она несколько выше у животных 2-й опытной группы.

Резюмируя вышеизложенное следует отметить, что апробированный нами биопрепарат Salus-PE повышал фагоцитарную активность лейкоцитов выраженнее, нежели ранее испытанный препарат Prevention-N-B-S.

Установлено, что если среднее число микробов, поглощенных одним фагоцитом – фагоцитарный индекс крови нетелей контрольной группы понижался до отела с 8,2±0,41 до 7,2±0,44, то в 1-й опытной группе, наоборот, неуклонно повышался с 8,6±0,32 до 9,4±0,37 (рис. 29). У животных 2-й опытной группы указанный показатель клеточного звена неспецифической защиты организма также повышался с 8,4±0,41 до 9,6±0,53 при наблюдении в период за 35-30 – 15-10 суток до отела, однако за 10-5 суток до отела установлено его понижение до 9,2±0,56. После отела выявлено снижение фагоцитарного индекса крови животных, как в контроле, так и в 1-й и 2-й опытных группах соответственно до 7,0±0,51, 8,8±0,29 и 9,0±0,55. Следует отметить, что фагоцитарный индекс оказался выше у коров-матерей 1-й и 2-й опытных групп во все сроки исследований: за 15-10 суток до отела – на 1,4 (т.е. на 17,9 %) и 1,8 (или на 23,1 %), за 10-5 суток до отела – на 2,2 (т.е. на 30,5 %) и 2,0 (или на 27,7 %) и через 3-5 суток после отела – на 1,8 (т.е. на 25,7 %) и 2,0 (или на 28,5 %) соответственно (Р<0,05-0,01).

Результаты этих исследований свидетельствуют о том, что использованные в опыте биопрепараты активизировали фагоцитарный индекс крови, а наиболее рельефнее этот эффект оказался при применении разработанного нами препарата Salus- PE.

Лизоцимная активность плазмы крови нетелей и первотелок контрольной группы варьировала в период исследований с 17,2±0,42 до 19,6±0,55 % (рис. 30).У животных 1-йи 2-й опытных групп она повышалась к завершению стельности и за 10-5сутокдоотеларавнялась22,1±0,21% и 22,2±0,58 % соответственно, а после отела, наоборот, снижалась до 20,9±0,72 и 21,14±0,74 %. Указанная активность плазмы крови у животных 1-йи 2-йопытныхгруппоказаласьдостоверновышеза10-5сутокдо отела на 3,7 и 3,8 % и на 3-5суткипосле отела – на 3,7 и 3,9 % по сравнению с контролем (Р<0,01-0,001).

Следовательно, апробируемый нами препарат Salus-PE способен стимулировать указанный фактор гуморального звена неспецифической устойчивости организма, однако разница в соответствующем эффекте между испытуемыми препаратами была несущественной (Р>0,05).

Выявленный факт согласуется и динамикой бактерицидной активности сыворотки крови, представленной на рис. 31. Бактерицидная активность сыворотки крови нетелей повышалась как в контроле, так и в принятых вариантах опытов с 55,1±1,01 до 55,9±0,87 %, с 55,9±1,11 до 59,2±1,03 % и с 56,1±0,72 до 59,3±1,13 % соответственно. При этом она была выше у животных 1-й и 2-й опытных групп за 10-5 суток до отела на 3,3 и 3,4 % (Р<0,05). После отела бактерицидная активность сыворотки крови животных снижалась и на 3-5 сутки составила: в контроле – 52,9±0,81 %, в 1-й опытной – 58,2±1,10 % и во 2-й опытной группе – 58,4±1,26 %. Следовательно, у первотелок 1-й и 2-й опытных групп она оказалась достоверно выше на 5,3 и 5,5 % (Р<0,01).

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что использованные в опыте препараты стимулировали бактерицидную активность сыворотки крови, то есть активизировали гуморальное звено неспецифической резистентности организма.

Уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови телок повышался в заключительный период стельности с 25,3±1,03 до 26,3±0,67 мг/мл в контрольной группе, с 27,7±0,49 до 28,2±0,36 мг/мл и с 27,0±0,72 до 28,2±0,32 мг/мл в 1-й и 2-й опытных группах, а после отела, наоборот, снижался в контроле на 2,3 мг/мл (т.е. на 9,5 %) и во 2-й опытной группе – на 0,6 мг/мл (или на 2,1 %), в то время как в 1-й опытной группе продолжал повышаться и достиг пика 28,8±0,73 мг/мл на 3-5 сутки после отела (рис. 32). При этом животные опытных групп превосходили по уровню иммуноглобулинов в сыворотке крови контрольных сверстниц за 10-5 суток до отела на 1,9 и 2,0 мг/мл (или на 7,2 и 7,6 %), через 3-5 суток после отела – на 4,8 и 3,6 мг/мл (или на 20,0 и 15,0 %).

То есть, использованные биопрепараты во всех случаях повышали уровень иммуноглобулинов в сыворотке крови телок, как до отела, так и после.

Результаты проведенных исследований показателей неспецифической резистентности организма коров-матерей в динамике свидетельствуют о том, что внутримышечная инъекция им препаратов Prevention-N-B-S и Salus-PE в дозе 10 мл за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела способствовала повышению неспецифической устойчивости организма. При выборе препарата следует учесть, что Prevention-N-B-S активизирует преимущественно гуморальные, а Salus-PE – клеточные факторы неспецифической резистентности.

Таким образом, иммунокоррекция организма новорожденных телят и глубокостельных телок в условиях прессинга эколого-технологических стресс-факторов биопрепаратами Prevention-N-B-S и Salus-PE способствует у телят повышению адаптационной пластичности организма к пониженным температурам среды обитания, активизации гемопоэза, профилактике заболеваний органов дыхания и пищеварения, активизирует рост, обеспечивая более полную реализацию биоресурсного потенциала телок при последующем доращивании, а у коров-матерей предупреждает гинекологические заболевания в родовой и послеродовой периоды и улучшает воспроизводительные и продуктивные качества.